先為達GLP-1多肽口服制劑XW004完成I期臨床試驗首例受試者給藥

杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專(zhuān)注于研究、開(kāi)發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng )新療法的生物科技公司，今天宣布完成XW004 I期臨床試驗首例受試者給藥。XW004是先為達自主研發(fā)的新型、長(cháng)效GLP-1多肽藥物Ecnoglutide的口服制劑，用于治療肥胖癥、2型糖尿病和NASH。通過(guò)與口服吸收增強劑的結合，可防止Ecnoglutide在胃腸道的降解并有助于其入血，以達到每日一次口服用藥。臨床前研究表明，XW004具有良好的安全性和有效性。

這項單中心、雙盲、安慰劑對照和多次遞增劑量（MAD）研究將在大約56名健康志愿者中對XW004進(jìn)行評估，劑量最高可達每日30毫克。在澳大利亞進(jìn)行的本項臨床研究中，受試者將每天接受一次研究藥物治療，持續15天，而后伴隨著(zhù)21天的無(wú)治療隨訪(fǎng)期。該研究的目的是評估XW004的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)。

“作為每日一次的口服GLP-1片劑，XW004有望為代謝性疾病患者提供更方便的治療選擇，并提高更廣泛患者群體的整體依從性。它也適合與其他藥物一同開(kāi)發(fā)口服聯(lián)合治療，以進(jìn)一步提高治療效果?！毕葹檫_創(chuàng )始人、CEO潘海博士表示，“這項1期MAD臨床研究的啟動(dòng)是開(kāi)發(fā)XW004作為代謝性疾病患者安全、有效療法的首要一步?！?/span>

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先為達聚焦慢性代謝性疾病，致力于開(kāi)發(fā)全球首創(chuàng )或同類(lèi)最佳大分子創(chuàng )新藥物?；诙鄠€(gè)核心平臺，先為達建立了多個(gè)處于不同研發(fā)階段的全球首創(chuàng )或同類(lèi)最佳藥物研發(fā)管線(xiàn)，公司現已獲得4項臨床試驗批件，其中2項已快速推進(jìn)至2期臨床試驗。欲了解更多信息，請登錄先為達官方網(wǎng)站：www.sciwindbio.com 。

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