先為達將在歐洲肝病學(xué)會(huì )年會(huì )展示GLP-1和GIP項目臨床前研究數據

杭州先為達生物科技有限公司，一家處于臨床階段、專(zhuān)注于研究、開(kāi)發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng )新療法的生物科技公司，今天宣布其兩份摘要已獲肯在6月22日至26日于英國倫敦舉行的歐洲肝病學(xué)會(huì )（EASL）年會(huì )暨2022年國際肝病大會(huì )上進(jìn)行墻報展示。會(huì )議期間，將發(fā)表先為達的GLP-1（長(cháng)效人胰高糖素樣肽-1）類(lèi)似物XW003和GIP（萄糖依賴(lài)性促胰島素多肽）類(lèi)似物XW017在肥胖小鼠模型中的協(xié)同作用研究數據，以及口服小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014的臨床前藥理學(xué)數據。

“我們很高興有機會(huì )在這個(gè)聲譽(yù)卓著(zhù)的國際會(huì )議上展示我們GLP-1和GIP受體激動(dòng)劑項目的最新數據，”先為達首席科學(xué)官吳心樂(lè )博士說(shuō)，“我們相信，這些數據將有力地支持先為達的長(cháng)遠目標，為代謝性疾病患者開(kāi)發(fā)更有效、更耐受和更方便的治療方案?！?/span>

展示詳情：

墻報主題：GLP-1類(lèi)似物XW003和長(cháng)效GIP受體激動(dòng)劑XW017在飲食誘導的肥胖小鼠模型中的協(xié)同作用

摘要發(fā)表號：1391

專(zhuān)題名稱(chēng)：NAFLD：治療

時(shí)間：當地時(shí)間 6月25日 星期六 上午9點(diǎn)至下午6點(diǎn)

墻報主題：小分子GLP-1受體激動(dòng)劑XW014的臨床前藥理學(xué)研究

摘要發(fā)表號：1399

專(zhuān)題名稱(chēng)：NAFLD：治療

時(shí)間：當地時(shí)間 6月25日 星期六 上午9點(diǎn)至下午6點(diǎn)

關(guān)于XW003

GLP-1受體激動(dòng)劑在臨床上已經(jīng)用于治療2型糖尿病和肥胖癥，并顯示出治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的潛力。XW003是一種新型，具有偏向性的長(cháng)效GLP-1受體激動(dòng)劑，經(jīng)過(guò)結構優(yōu)化，提高生物學(xué)活性、降低生產(chǎn)成本并達到每周1次給藥。I期臨床試驗顯示出XW003具有良好的安全性和耐受性，用于治療2型糖尿病和肥胖癥的II期臨床試驗正在進(jìn)行中。

關(guān)于XW014

XW014是一種小分子GLP-1受體激動(dòng)劑，可口服給藥。與其他大分子GLP-1受體激動(dòng)劑相比，XW014更容易生產(chǎn)和配制成口服片劑，并具有與其他互補機制的口服藥物共同配制成聯(lián)合制劑的潛力，為肥胖癥、2型糖尿病和NASH創(chuàng )造更有效的聯(lián)合治療方案。XW014計劃于2022年第三季度進(jìn)入臨床試驗。

關(guān)于XW017

在臨床試驗中，GLP-1與GIP聯(lián)合治療展現了更優(yōu)越的血糖控制和減重效果。XW017是一種對生物活性和體內穩定性進(jìn)行了優(yōu)化的新型、長(cháng)效的GIP類(lèi)似物。XW017與XW003聯(lián)合用藥預期可以在肥胖、2型糖尿病和NASH患者中起到協(xié)同增效的治療作用。XW017預計于2023年上半年進(jìn)入臨床試驗。

關(guān)于先為達

先為達聚焦慢性代謝性疾病，致力于開(kāi)發(fā)全球首創(chuàng )或同類(lèi)最佳大分子創(chuàng )新藥物?；诙鄠€(gè)核心平臺，先為達建立了多個(gè)處于不同研發(fā)階段的全球首創(chuàng )或同類(lèi)最佳藥物研發(fā)管線(xiàn)，公司現已獲得4項臨床試驗批件，其中2項已快速推進(jìn)至2期臨床試驗。欲了解更多信息，請登錄先為達官方網(wǎng)站：www.sciwindbio.com。

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